Objav pomôže lepšie spoznať toto ochorenie a otvára nové možnosti liečby na molekulárnej úrovni. V pokročilom štádiu ochorenia dochádza k ukladaniu imunoglobulínu v obličkách a k ich zjazveniu. Väčšina pacientov je odkázaná na dialýzu alebo transplantáciu obličiek. Choroba existuje vo viacerých variáciách, preto vedcov prekvapilo, že ju spôsobuje jediný gén. Aj frekvencia výskytu je rozličná - nefropatia imunoglobulínu A sa Afroameričanom skoro vyhýba, avšak v juhovýchodnej Ázii sa vyskytuje často. Vedci teraz pracujú na identifikácii génu a hľadaní nefrotických pacientov rôznej etnickej príslušnosti. Dôležitá bude aj odpoveď na otázku, či ochorenie vyvolávajú vplyvy okolia a či gén ovplyvňuje metabolizmus nefropatie imunoglobulínu A. Ak by sa to potvrdilo, mohlo by to vysvetliť, prečo ochorenie často spôsobuje infekcia. Vzájomné pôsobenie medzi génom a faktormi prostredia môže byť príčinou, prečo sa choroba nerozvinie u všetkých nositeľov tohto génu. Aj keď ešte nie je všetko celkom jasné, na ceste k odpovedi je ľudstvo o krok ďalej.